Kompetenzbereich Kolorektal
Seltene Erkrankungen mit Expertise behandeln
Der Kompetenzbereich Kolorektal der Klinik für Kinder- und Jugendchirurgie der Universitätsmedizin Mannheim (UMM) behandelt Kinder und Jugendliche mit angeborenen und erworbenen Erkrankungen des Enddarms – von anorektalen Malformationen und Morbus Hirschsprung über Kloakenpersistenz und Kloakenexstrophie bis zu kolorektalen Tumoren. Von der Diagnose über die Operation bis zur lebenslangen Nachsorge versorgen wir seltene und komplexe Erkrankungen koordiniert aus einer Hand.
Die Korrekturen erfolgen in vielen Fällen minimal-invasiv – laparoskopisch (3 oder 5 mm) und bei älteren Kindern roboterassistiert mit dem da Vinci Xi. Durch die Bündelung unserer viszeralchirurgischen und urologischen Expertise – gemeinsam mit dem Zentrum für Kinder-, Jugend- und rekonstruktive Urologie (Team Professor Stein) – bieten wir eine umfassende operative und nicht-operative Versorgung.
Hohe Fallzahlen ermöglichen sichere Operationen und eine evidenzbasierte Behandlung. Darauf aufbauend haben wir eine multidisziplinäre, lebenslange Nachsorge etabliert, die nicht nur die postoperative Kontrolle umfasst, sondern alle Begleiterkrankungen und Bedürfnisse der Betroffenen: mit zahlreichen Fachdisziplinen der Kindermedizin, Entwicklungsdiagnostik und Anbindung an unser Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ).
Zur Verbesserung der Behandlung kolorektaler Erkrankungen engagieren wir uns intensiv in internationalen klinischen Studien und in der Grundlagenforschung.
Für zuweisende Ärztinnen und Ärzte
Schnelle Anbindung für Praxen und Kliniken
Sie betreuen ein Kind mit einer anorektalen Malformation, Morbus Hirschsprung, einer Kloakenfehlbildung oder einem kolorektalen Tumor? Wir beraten Sie und die Familien kurzfristig, übernehmen die operative Versorgung und die weiterführende Nachsorge – inklusive Transition ins Erwachsenenalter – und binden Ihre Patientinnen und Patienten anschließend wieder an Sie als wohnortnahe Betreuung an.
Terminvereinbarung: Doctolib oder telefonisch +49 621 383-5574
Anfragen: kolorektal@umm.de
Kontakt
Sprechstunde
Leitung Nachsorge: Dr. med. Marietta Jank
Nachsorge: PD Dr. med. Rasul Khasanov
Kolorektal-Lotsin: Charlotte Reich
Unser Viszeral-Team
Prof. Boettcher, PD Klinke Petrowsky, PD Elrod, Dr. Martel, PD Khasanov, Dr. Jank, Frau Reich
Sprechstundentermine können per online (Doctolib) oder telefonisch unter +49 621 383-5574 vereinbart werden.
Pränatalberatung: Anfragen zur vorgeburtlichen Beratung bitte an Michael Boettcher: m.boettcher@umm.de
Kontakt: Betroffene und Eltern können sich auch direkt an unser Team per E-Mail kolorektal@umm.de
Leistungsspektrum
Was wir anbieten
Unser Behandlungsspektrum umfasst neben der Diagnostik das gesamte Spektrum der modernen kolorektalen Chirurgie:
- Minimal-invasive Operationen, v. a. bei anorektalen Malformationen (u.a. Perineal Body Preserving PSARP, eine dammschonende Rekonstruktion) und bei Morbus Hirschsprung (laparoskopisch oder roboterassistiert)
- Endoskopische Verfahren: Prokto-, Rekto- und Sigmoidoskopie inkl. endoskopischer Therapien
- Bowel Management und Beckenbodentraining
- Hochspezialisierte Kinderanästhesiologie mit 5.000 Kindernarkosen / Jahr
- Kinderradiologie mit ultra-low-dose-CT und Niederfeld-MRT
- Lebenslange, multidisziplinäre und patientenorientierte Nachsorge
- Multimodales Team mit Neonatologie, Kinderpneumologie, Kindergastroenterologie und Ernährungsberatung, Logopädie, Physio- und Ergotherapie, Kinderorthopädie, Kinderneurochirurgie und Kinderpsychologie (ZI Mannheim)
- Fest etabliertes Transitionsprogramm mit dem Zentrum für Kinder-, Jugend- und rekonstruktive Urologie – lebenslange Nachsorge in enger Kooperation mit Viszeralchirurgie und Gynäkologie
Erkrankungen
Schwerpunkte
Unsere besondere Expertise
Unseren Schwerpunkt bilden die Korrektur angeborener Fehlbildungen wie Morbus Hirschsprung und anorektale Malformationen – einschließlich Kloakenpersistenz und Kloakenexstrophie. Durch die Bündelung viszeralchirurgischer und urologischer Expertise versorgen wir auch komplexe Fehlbildungen operativ wie nicht-operativ. Zum Einsatz kommen etablierte Rekonstruktionsverfahren wie die posteriore sagittale Anorektoplastik (PSARP) und – bei einer Kloakenpersistenz – die totale urogenitale Mobilisation (TUM).
- Morbus Hirschsprung
- Anorektale Malformationen
- Kloakenpersistenz
- Kloakenexstrophie
- Kolorektale Tumoren
Bei fortgeschrittenen oder metastasierten Tumoren bilden wir die gesamte Tumorchirurgie ab und arbeiten interdisziplinär mit Endoskopie, Urologie und Viszeralchirurgie zusammen. Ist eine systemische Therapie nötig, bieten wir zielgerichtete und immuntherapeutische Ansätze an – bei Bedarf im Rahmen klinischer Studien.
Wir arbeiten eng mit dem Eltern- und Betroffenenverein SoMA e. V. zusammen. Diese Partnerschaft hilft, Familien mit seltenen Erkrankungen bestmöglich zu begleiten, Erfahrungswissen weiterzugeben und die Versorgung nachhaltig zu verbessern.
Qualität und Sicherheit
Zertifizierte, strukturierte Qualität
Die Behandlung erfolgt in einem zertifizierten Zentrum für Kinder und Jugendliche, das an die Europäischen Referenznetzwerke ERNICA und eUROGEN angebunden ist. Zusätzlich sind wir ein jährlich von der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) zertifiziertes kinderonkologisches Zentrum. Komplexe Fälle besprechen wir interdisziplinär; hohe Fallzahlen sichern eine gleichbleibend hohe Ergebnisqualität. Eltern bleiben dabei direkt (IMC) oder ganz in der Nähe (im Elternhaus) bei ihrem Kind.
Häufige Fragen
Antworten für Eltern und Zuweisende
Was ist eine anorektale Malformation (ARM)?
Bei einer anorektalen Malformation (englisch anorectal malformation) ist der Enddarm angeboren fehlgebildet – der Darmausgang (After) fehlt, ist verschlossen oder falsch angelegt. Der Schweregrad reicht von leichten bis zu komplexen Formen; die Behandlung ist operativ und wird individuell geplant.
Was ist Morbus Hirschsprung?
Beim Morbus Hirschsprung (englisch Hirschsprung disease, medizinisch Aganglionose) fehlen in einem Abschnitt des Dickdarms die Nervenzellen, die für die Darmbewegung nötig sind. Der betroffene Abschnitt kann sich nicht entspannen, sodass der Stuhl nicht richtig weitertransportiert wird. Behandelt wird, indem der betroffene Darmabschnitt operativ entfernt wird. Häufig fällt die Erkrankung dadurch auf, dass ein Neugeborenes verzögert oder keinen Stuhlgang (Mekonium) absetzt.
Was bedeuten Kloakenpersistenz (englisch persistent cloaca) und Kloakenexstrophie (englisch cloacal exstrophy)?
Das sind seltene, komplexe angeborene Fehlbildungen im Beckenbereich, bei denen Harntrakt, Genitale und Enddarm gemeinsam fehlgebildet sind. Ihre Behandlung erfordert die enge Zusammenarbeit von Kinderchirurgie und Kinderurologie – genau diese Expertise bündeln wir an einem Ort. Bei einer Kloakenpersistenz setzen wir beispielsweise die totale urogenitale Mobilisation (TUM) ein. Ausführliche Informationen finden Sie auf unseren Seiten zu Kloakenpersistenz und Kloakenexstrophie.
Wie wird operiert – muss der Bauch geöffnet werden?
Viele Korrekturen führen wir minimal-invasiv durch – laparoskopisch über wenige kleine Zugänge oder bei älteren Kindern roboterassistiert mit dem da Vinci Xi. Das schont Gewebe und führt zu kleineren Narben.
Was ist Bowel Management?
Bowel Management ist ein strukturiertes Nachsorgeprogramm, das Kindern hilft, eine verlässliche Darmentleerung und Kontinenz zu erreichen – u. a. mit Ernährungs- und Trainingsmaßnahmen sowie Beckenbodentraining. Bei uns begleitet eine spezialisierte Lotsin dieses Programm.
Wie geht es in der Nachsorge weiter – auch im Erwachsenenalter?
Wir bieten eine lebenslange, multidisziplinäre Nachsorge und ein gemeinsames Transitionsprogramm mit der rekonstruktiven Kinder- und Jugendurologie, damit der Übergang ins Erwachsenenalter gut begleitet wird.
Wie bekommen wir einen Termin – und wie überweisen Zuweisende?
Termine vereinbaren Sie online über Doctolib oder telefonisch unter +49 621 383-5574. Familien und zuweisende Ärztinnen und Ärzte erreichen unser Team außerdem per E-Mail unter kolorektal@umm.de.
Facts
Kennzahlen der kolorektalen Chirurgie
Publikationen unseres Zentrums
Sreepada A, Khasanov R, Elkrewi EZ, de la Torre C, Felcht J, Al Abdulqader AA, Martel R, Hoyos-Celis NA, Boettcher M, Wessel LM, Schäfer KH, Tapia-Laliena MÁ. (2025) Urine miRNA signature as potential non-invasive diagnostic biomarker for Hirschsprung’s disease. Front Mol Neurosci.
Martel R, Boettcher M, Klinke Petrowsky M, Hoyos NA, Herrmann I, Magerl W, Herrmann M. (2025) Interferential Current Stimulation Enhances Rectal Motor Activity: Insights from an Isolated Perfused Porcine Model. Eur J Pediatr Surg.
Martel RD, Hoyos NA, Tapia-Laliena MÁ, Herrmann I, Herrmann M, Khasanov R, Schäfer KH. (2024) Intra-arterial delivery of neurospheres into isolated perfused porcine colons: a proof of concept. Biol Methods Protoc.
Elkrewi EZ, Al Abdulqader AA, Khasanov R, Maas-Omlor S, Boettcher M, Wessel LM, Schäfer KH, Tapia-Laliena MÁ. (2024) Role of Inflammation and the NF-κB Signaling Pathway in Hirschsprung’s Disease. Biomolecules.